Professora recebe diploma de formatura com caixa de trufas que vendia para se manter na faculdade

Sabrina Raquel Fernandes, de 22 anos, se formou em Letras Espanhol na Universidade do Estado do Rio Grande do Norte.

Um detalhe chamou a atenção de quem compareceu à cerimônia de colação de grau da estudante Sabrina Raquel Fernandes, de 22 anos, em Mossoró. Isso porque a beca de formatura da então aluna do curso de Letras Espanhol tinha um adereço inusitado: uma caixinha de trufas.

Na verdade, o "acessório" era o instrumento de trabalho de Sabrina, que vendia doces para conseguir arcar com os custos da faculdade e ajudar nos rendimentos da família. A caixinha acompanhou a estudante pelos corredores da Universidade do Estado do Rio Grande do Norte (UERN) durante os quatro anos da graduação.

Na hora de receber o diploma não foi diferente, a moradora da zona rural de Mossoró foi ao auditório da UERN carregando o isopor das trufas. "A caixinha é minha marca. Fiquei bastante emocionada, não apenas pelo reconhecimento e carinho das pessoas, mas por lembrar das dificuldades do início das vendas que me faziam chorar. Em alguns casos sofri agressões verbais por simplesmente oferecer uma trufa. Me senti realizada em pegar meu diploma com o isopor que tanto me acompanhou nesse ciclo", conta a professora Sabrina Raquel.

Embora a venda dos doces tenha se profissionalizado e hoje faça parte da rotina da professora, Sabrina Raquel lembra do início complicado na faculdade. "A primeira vez que levei trufas para a UERN foi um dos dias mais difíceis para mim. Cheguei em casa muito triste e comentei com mãe que não venderia mais porque levei muitas e só vendi umas três. Porém, o difícil mesmo foi chegar nas pessoas e ser ignorada, tinha gente que já virava o rosto. Senti por um instante que parecia ser errado ou vergonhoso vender doces", relata.

Atualmente, Sabrina dá aulas particulares de espanhol e segue vendendo trufas e bombons desde que se formou, em fevereiro deste ano. Ela estuda para prestar concurso público e aproveita as idas à biblioteca da universidade em Mossoró para oferecer os doces. "A demanda de alunos é baixa, então ainda preciso continuar vendendo as trufas para ajudar nas despesas de casa", detalha.

Fonte: G1

Superação: jovem é aprovada em medicina mesmo lutando contra um câncer em Mossoró, RN

O resultado do Sistema de Seleção Unificado (Sisu) 2020, divulgado na noite deste terça-feira, 28/01, trouxe alegria para muitos estudantes aprovados em diversas instituições de ensino públicas de todo o país. 

No caso de Liliany Alves, de 21 anos, o resultado representou uma vitória que vai muito além de uma simples aprovação. 

A jovem passou para o curso de Medicina da Universidade do Estado do Rio Grande do Norte (UERN), em Mossoró. Mas, para que isso fosse possível, Liliany teve que se esforçar e continuar estudando, sozinha, durante um duro tratamento contra um câncer. 

Em entrevista ao MOSSORÓ HOJE, disse que sempre sonhou em ser médica. Ela concluiu os estudos em 2014, mas não conseguiu a aprovação no ano de conclusão e nem no ano seguinte, em 2015. 

Em 2016, ela decidiu que ia se esforçar mais e estudar com dedicação para o Enem. Contudo, no mesmo ano, Liliany viu seu sonho ser adiado ao ser diagnosticada com Leucemia Linfóide Aguda. 

Liliany contou que em 2016 percebeu um caroço crescendo na parte inferior do queixo. Após passar por diversos profissionais e ouvir de todos que se tratava de “algum tipo de infecção que causou uma íngua”, ela chegou ao consultório do cirurgião Thiago Demétrio, que desconfiou do contínuo crescimento do “caroço” e solicitou exames mais aprofundados. 

O diagnóstico veio após fazer um exame Imunohistoquímico. Ela então foi encaminhada para o oncologista André Aleixo que a acompanhou durante todo o tratamento.

Liliany explicou que descobriu a doença duas semanas antes do Enem 2016 e imediatamente começou o tratamento. 

“Foi um baque muito grande, porque eu senti um ano todinho de estudo sendo perdido naquele momento. Faltavam 15 dias para o Enem, eu tava fazendo quimioterapia, não estava mais podendo estudar há um bom tempo devido a cirurgia e muitos exames e tudo isso atrapalhou minha rotina”, explicou. 

Ela ainda chegou a fazer a prova, mas devido ao tempo perdido com consultas e exames, não conseguiu obter nota suficiente para aprovação. 

“Nesse ano foi um chute na trave. Minha nota foi boa, mas não foi o suficiente. Eu fiz a prova já no processo de quimioterapia, com os cabelos já pingando em cima da prova. Inclusive foi engraçado, porque a prova foi no domingo e na segunda meu cabelo terminou de cair completamente. Eu pensei: tava só esperando eu ir fazer a prova com cabelo na cabeça”, brincou Liliany. 

Os dois anos seguintes (2017 e 2018) foram extremamente difíceis, com muitas sessões de quimioterapia, que acabaram com a imunidade dela e a tiraram do convívio social, não permitindo, inclusive, que ela pudesse frequentar uma sala de aula para estudar para o exame.

Apesar de confessar que em muitos momentos se sentiu desmotivada por tudo que estava acontecendo e mesmo se sentindo muito cansada, Liliany nunca desistiu de lutar pelo sonho e passou a estudar, sozinha, no hospital, durante as sessões de quimioterapia. 

Ela disse que no início ficava triste porque sabia que mesmo estudando no hospital, não teria como ter o mesmo ritmo e manter as notas. Por outro lado, estar naquele ambiente deu a ela uma motivação ainda maior diante de tudo que estava vendo e a fez não desistir de tentar. 

“Eu pensava: meu Deus, eu quero fazer isso um dia, eu não posso desistir de tentar. Eu quero estar no lugar do meu médico um dia, eu quero um dia poder amparar uma menina igual a mim e dizer pra ela que eu tive o que você tá tendo hoje, mas eu tô aqui”, contou, afirmando que já escolheu a especialidade médica e que será a oncologia. 

No ano passado, em 2019, ela entrou em uma fase mais branda do tratamento e conseguiu autorização médica para frequentar um cursinho, que ela disse ter sido essencial no processo. 

“Eu entrei no cursinho no começo de 2019, depois de pedir muito ao meu médico para me deixar voltar a estudar em sala de aula. Aí eu ia pro cursinho com o cabelo bem ralinho. No início, ia até de peruca”, disse. 

Liliany disse ser extremamente grata a todos os professores por terem compreendido a situação dela e, por muitas vezes, vendo tantos gastos que a família dela teve com exames, terem concedido bolsas de estudo e descontos para que ela não parasse de frequentar as aulas. 

“Eu prefiro não mencionar os nomes dos professores, porque foram tantos que eu tenho medo de ser injusta e deixar de mencionar um deles, mas sou extremamente grata a cada um deles”, explicou. Em agosto de 2019, após quase três anos de luta contra a doença, ela finalmente recebeu o diagnóstico de que a leucemia estava em remissão e que ela estava curada. 

Deste momento em diante, foram 3 meses para que ela pudesse se dedicar sem distrações para o Enem. O resultado de todo esse esforço veio nesta terça-feira, por volta das 18h40, quando ela viu o nome dela na lista de aprovados em medicina da UERN.

Grata por tudo que viveu, Liliany disse que o apoio da família, dos pais Mirian Bezerra de Morais Araujo e Damião Alves Bezerra de Araújo e do irmão Daniel Alves Bezerra foi fundamental. 

Não menos importante, ela agradeceu ao noivo com quem ela começou a namorar aos 14 anos e que esteve ao lado dela, enfrentado a doença, durante todos esses anos.

A jovem e Matheus Emanuel Câmara noivaram em julho de 2019, um mês antes dela receber a notícia de que estava curada. 

“Matheus é minha vida. Estava comigo no diagnóstico, em todas as reprovações e ele era sempre o primeiro a dizer ‘não desista! Você nasceu pra isso, não desista por causa dessa situação. Deus está com você, Ele vai te reerguer’. No meu aniversário do ano passado, no dia da minha última quimioterapia, a gente noivou. Ele foi indispensável, sem ele, tudo teria sido muito pior do que foi”, concluiu.

Fonte: Por Anna Paula Brito, Mossoró Hoje

Pais ‘embalam’ crianças em sacos plásticos para atravessar rio rumo à escola

Os moradores de Huoi Ha, remoto vilarejo no Vietnão, fazem uma inusitada e perigosa travessia. Para que as crianças possam chegar com segurança – e secas – à escola, adultos arriscam a própria vida com o transporte dos alunos por um rio caudaloso.

Durante a época das cheias, a água cobre totalmente a ponte de bambu que liga a aldeia ao colégio. As crianças são “embaladas” em enormes sacos plásticos e atravessadas pelas águas turbulentas e barrentas. As informações são do portal EXTRA.

Além da complicada travessia, os alunos ainda precisam caminhar durante cinco horas, em terreno de mata fechada e bastante escorregadio, para chegar à escola. As crianças passam a semana inteira na escola e só retornam para casa nos finais de semana.

Fonte: Nossa Pau dos Ferros via Extra

Garoto que nasceu sem os olhos: “Foi como Deus me fez. Sou incrível”

A história de Christian Buchana, de Woodbury, Tennessee, Estados Unidos, ganhou as páginas dos sites de boa parte do mundo. O garoto é uma das 60 pessoas no mundo que nasceu sem os olhos. Christian foi diagnosticado com fenda facial Tessier, o que faz com que grandes buracos apareçam na região da face e na cabeça.

“Eu não sabia, antes de Christian nascer, que havia um estigma social imenso sobre ser diferente, parecer diferente. A maior parte das pessoas não sabe como lidar com uma pessoa assim”, contou a mãe, Lacey Buchana, ao jornal Daily Mail. Apesar de não ser igual a todos, a mãe diz que ele é normal como qualquer criança da idade dele, 6 anos. “Está aprendendo a ler e gosta de brincar de lutinha com o irmão”, explica.

Ainda de acordo com a mãe, o problema dele foi causado pela síndrome de banda amniótica, quando fibras se formam no útero e, quando se prendem ao bebê, podem ocorrer corte do fluxo sanguíneo para áreas do corpo. No caso de Christian, foi na face.

Fonte: Ceará Mirim Livre

Bebê doado em caixa de sapato se torna juíz em João Pessoa/PB

Era uma pequena caixa de sapato. Dentro, havia um menino com poucos dias de vida. A mãe segurava firme a acomodação improvisada e oferecia a criança a quem passava. Aquele foi o último encontro entre ela e o filho. No mesmo dia, o bebê foi entregue a uma desconhecida. A doação aconteceu em uma praça, no centro de João Pessoa, na Paraíba. Daquele dia em diante, o bebê recebeu abrigo, alimento, educação e amor de uma outra família. José Fernando Souza gosta de contar essa história em suas andanças. Ele é a criança da tal caixa de sapato. Está hoje com 58 anos. Tornou-se juiz.

José Fernando foi o único filho de uma dona de casa e de um policial militar, hoje falecidos. Não teve fartura material em casa. Mas lembra da dedicação e do carinho dos pais que lhe abrigaram. E isso faz toda a diferença para qualquer criança, defende. O juiz costuma ser chamado pelo Tribunal Regional Eleitoral de Pernambuco (TRE-PE) para contar sua trajetória nas palestras do Programa Eleitor do Futuro, uma iniciativa cujo objetivo é abordar junto a estudantes de escolas públicas temas como a história do voto no Brasil, a participação cidadã e a formação de um jovem crítico. “Na palestra, coloco a história da caixa de sapato como se não fosse a minha história. Relato o caso de uma senhora que vem do interior da Paraíba e vai morar na capital. Ela, muito pobre e sem o marido, que tinha ido para São Paulo, engravidou de um homem casado. No final, conto que eu sou a criança entregue para adoção.”

A ideia de José Fernando é propagar o que ele chama de estímulo a jovens sem muita perspectiva de futuro diante das dificuldades impostas pela pobreza. “Se eu, que fui pego em uma caixa de sapato na rua, consegui superar os obstáculos da vida e cheguei a juiz, muitos jovens também conseguem se tiverem um objetivo. Tudo o que meus pais me dedicaram foi fundamental. Mesmo pobres, oportunizaram para mim tudo o que estava ao alcance deles. Sempre senti muito amor deles.”

Antes de tornar-se juiz da Infância e Juventude de Caruaru, onde mora hoje, José Fernando foi juiz da Vara da Fazenda, na mesma cidade, e analista judiciário no Tribunal Regional do Trabalho da Paraíba. Quando veio morar em Pernambuco, tinha 34 anos e já estava casado com Maria de Lurdes Ferreira, com quem teve três filhos, dois advogados e uma médica.

José Fernando não voltou a encontrar a mãe biológica. Nunca sentiu vontade. Nem mesmo mágoa. “Como ter raiva de alguém que não te matou, não te jogou no rio, ficou ali nove meses contigo na barriga, teve as dores do parto, pariu e deu para alguém criar? Ela se viu grávida de um homem casado, não podia voltar para o interior naquelas condições. Era década de 1960. Seria apedrejada em praça pública.”

Hoje, as mães que, por algum motivo, não desejam exercer a maternidade de uma criança podem entregar o bebê nas Varas da Infância dos municípios onde moram sem serem criminalizadas pelo ato. O abandono em via pública, no entanto, é crime. Onde atua, José Fernando encontra histórias parecidas com a sua. Na semana passada, participou de mais uma audiência envolvendo uma mulher que entregou o filho para adoção. “Se a pessoa nos procura espontaneamente, é recebida. A única coisa que posso esperar é que apareça alguém bem intencionado para levar a criança para casa. Eu sou um grande incentivador da adoção.”

José Fernando ainda tem três anos de magistratura pela frente. Diz que deseja continuar fazendo algo valioso para o próximo. A Vara da Infância e Juventude, diz ele, tem sido o canal para atingir seu objetivo. “É uma porta que Deus me oportunizou. Como juiz da Fazenda, vivia confortável, sem enfrentar qualquer tipo de problema social. De repente, tudo mudou”, lembra. Porque a felicidade e a realização nem sempre fazem morada onde parece óbvio.

Fonte: Correio Braziliense

Após ter os braços amputados, jovem vira designer gráfico; 'Não há limites'

Um acidente de trabalho em 2006 mudou completamente a vida do soldador Edilson Jesus, na época com 23 anos. Após sofrer três descargas elétricas, ele teve os dois braços amputados, passou por onze cirurgias, é colostomizado (quando o intestino grosso fica fora do organismo e as fezes são coletadas em uma bolsa que fica no abdômen) e usa sonda para urinar. Nada disso fez com que ele perdesse a vontade e a alegria de viver. Edilson se reinventou, desenvolveu a habilidade de fazer as coisas com os pés e hoje é designer gráfico. "A vida é maravilhosa. Não há limites pra ninguém. Eu amo a vida. Eu tive uma nova oportunidade e quero aproveitar muito bem cada dia", diz.

Edilson trabalhava no reparo de um outdoor na entrada da cidade de Caicó, onde mora até hoje, quando o cabo de ferro que ele segurava acertou um fio de alta tensão da rede elétrica. Na primeira descarga elétrica um colega de trabalho de Edilson caiu do andaime onde estavam, a 6 metros de altura, teve traumatismo craniano e morreu. Edilson não conseguia se mexer e continuou pendurado na estrutura do outdoor. Outras duas descargas elétricas atingiram o soldador que naquele momento já não sentia mais as pernas. Uma hora e dez minutos se passaram até o socorro chegar.

"Enquanto eu estava lá em cima passou um filme da minha vida na cabeça. Eram pequenos flashs, coisas que eu nem lembrava mais. Eu achei que ia morrer", conta. Edilson foi socorrido e levado para o Hospital Walfredo Gurgel, em Natal. Da internação até a alta foram 180 dias. Entre tratamentos e cirurgias, Edilson se tornou um exemplo de vida já no hospital. O bom humor, mesmo diante da gravidade do caso, fazia com que as enfermeiras levassem outros pacientes para conversar com ele para se animarem.

Após a alta, Edilson teve que se adaptar à nova realidade. Com a ajuda da família e dos amigos, foi superando, aos poucos, as barreiras que apareciam. Muitas das coisas que antes Edilson fazia com as mãos, ele aprendeu a fazer com os pés: atender o telefone, escrever e até digitar. Sem perder a vontade de viver, ele continuou na organização do bloco de carnaval que sempre fazia. Um dia, quatro anos depois do acidente, quando foi mandar fazer a camiseta do bloco, ele levou um "chá de cadeira" para ser atendido porque não tinha a arte da camiseta pronta.

"Saí de lá disposto a aprender a fazer uma arte e comecei a mexer no computador. Passei noites estudando, me aperfeiçoando, fazendo testes, até conseguir criar uma arte. Quando eu levei o desenho para a gráfica eles me perguntaram quem tinha feito e eu respondi: 'fui eu'. Ninguém acreditou", conta Edilson.

Foi então que surgiu a ideia de trabalhar como designer gráfico. Os trabalhos começaram a aparecer, foram aumentando, e hoje ele consegue uma renda extra - além da aposentadoria - com o serviço de designer gráfico. Edilson acredita que no começo as pessoas o contratavam mais por curiosidade, pra ver como ele mexia no computador com os pés, mas o tempo foi passando e os clientes continuaram aparecendo. O escritório fica anexo à casa onde ele mora. "O trabalho é uma terapia. É muito bom acordar e saber que eu posso produzir, criar alguma coisa", diz.

Fonte: G1

Homem que nasceu com cabeça para trás lança livro com história de vida

11 de MAIO de 2016 - O baiano Claudio Vieira de Oliveira, 40 anos, que nasceu com as pernas atrofiadas, os braços colados no peitoral e a cabeça virada para trás, em decorrência de uma doença rara, lança nacionalmente nesta quinta-feira (11) um livro em que conta sua história de vida. A biografia, intitulada "O Mundo está ao Contrário", será lançada a partir das 19h, no Museu de Arte de São Paulo (Masp).

"É o primeiro livro que faço sobre minha vida. A expectativa é das melhores. Estou muito ansioso. É um momento único na minha vida. Espero que todos consigam um exemplar e que esse livro possa inspirar muita gente através da minha história", destacou.

Durante o evento, também haverá palestra e sessão de autógrafos com o autor. O público poderá acompanhar ainda exposição do fotógrafo Yasuyoshi Chiba, que fez as fotos que ilustram a biografia.

Cláudio conta que o livro tem 100 páginas com fotos da época de criança, ao lado da família. "Nele, conto tudo o que já passei desde o meu nascimento, todas os desafios que tive que enfrentar. Não vou falar tudo, porque senão ninguém vai comprar, né? Mas posso dizer que estou muito feliz", afirma.

Natural da cidade baiana de Monte Santo, Claudinho, como é carinhosamente chamado, tem a doença Artrogripose Múltipla Congênita (AMC). Ele trabalha fazendo palestras motivacionais em todo o país, e sua história de vida repercutiu em jornais nacionais e internacionais.

O baiano também já foi alvo de um estudo de caso de uma pesquisa para entender como ocorre a detecção de rostos pelo cérebro, comandada por pesquisadores internacionais de psicologia.

O caso

Claudio Vieira nasceu no dia 1º de abril de 1976 em um parto normal. Ele tem outros cinco irmãos, mas nenhum nasceu com AMC. O baiano afirma que, no dia do seu nascimento, o médico chegou a dizer que ele tinha apenas 24 horas de vida.

Ele contou que começou a se acostumar com sua forma física aos sete anos, quando deixou de andar de forma rastejante para transitar de joelhos, como acontece até hoje. Claudio aprendeu a ler e escrever em casa, depois de pedir à mãe.

Ele é usuário ativo da internet e, inclusive, também já havia lançado um DVD sobre a sua história, em que ele mesmo fez o projeto gráfico da capa. Em 2000, passou a dar depoimentos em igrejas, a convite de amigos, e tomou o gosto para fazer palestras motivacionais.

Fonte: G1

Superação: conheça a história de Everton da casa de taipa ao curso de Medicina da Universidade Federal

A democratização do ensino no Brasil nos últimos anos tem garantido cada vez mais oportunidades as pessoas de baixa renda.

O vídeo abaixo mostra a história de Everton Frutuoso que como diz o título desse post saiu da "Casa de taipa para cursar medicina na Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Everton passou em primeiro lugar para o curso de medicina pelo sistema de cotas e é da mesma turma do taboleirense Hugo Telles, através do qual tomei conhecimento do vídeo e posto aqui.